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武汉病毒所申请瑞德西韦用途专利 谁能获益?

时间:2020-02-06 16:04:54   作者:网钛CMS   来源:   阅读:118   评论:0
内容摘要:美国首例新冠肺炎确诊病人在2020年1月中旬住院后第六天,出现持续高烧、需要吸氧、肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终患者使用了一种尚未获批的新药,即由吉利德公司研发的抗病毒药瑞德西韦。  在使用该药物后的第二天,病人病情得到极大改善:不再需要吸氧,除了干咳......
    美国首例新冠肺炎确诊病人在2020年1月中旬住院后第六天,出现持续高烧、需要吸氧、肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终患者使用了一种尚未获批的新药,即由吉利德公司研发的抗病毒药瑞德西韦。

  在使用该药物后的第二天,病人病情得到极大改善:不再需要吸氧,除了干咳和流鼻涕,已经没有其他症状。截至1月30日,这名患者虽然仍在住院观察,但已经退烧,目前唯一症状是咳嗽,且严重程度在不断减轻。

  美国临床试验数据库官网显示,瑞德西韦在中国的随机、双盲、对照III期临床研究已正式启动,总样本量270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,预期在4月27日结束。该研究由北京中日友好医院呼吸与危重症医学科主任曹彬教授牵头。

  在新冠肺炎确诊患者持续增加的现实之下,瑞德西韦似乎给人们带来了希望。但2月4日,中科院武汉病毒所发布的一则消息引起了一股不小的争议。该所官网消息显示:对在我国尚未上市、且具有知识产权壁垒的药物瑞德西韦,他们在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

  武汉病毒所缘何要申报这项专利?其申报该项专利能否成功?成功后,谁能获益?新京报记者采访多位业内人士及梳理相关资料,试图解答上述问题。



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